国家工商行政管理总局《关于工商行政管理部门是否有权查处制造、销售假冒伪劣药品、药材违法行为问题》的答复

中国法律法规信息库
2018-03-09
销售伪劣产品司法解释生产伪劣产品

分类一:中国法规规章库
分类二:工商管理
颁布时间:2004-09-07
有效时间:2004-09-07
失效时间
颁布机构:国家工商行政管理总局
数据库:法律法规资料库

国家工商行政管理总局关于工商行政管理部门是否有权查处制造、
销售假冒伪劣药品、药材违法行为问题的答复

工商消函字〔2004〕第128号

深圳市工商行政管理局：
　　你局《关于工商行政管理部门是否有权查处制造、销售假冒伪劣药品、药材违法行为问题的请示》（深工商消字〔2004〕18号）收悉。经研究，答复如下：
　　2001年修改的《药品管理法》第一百零二条规定，药品包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。《药品管理法》第八十八条规定，对生产、销售假药、劣药的，由药品监督管理部门实施行政处罚。据此，工商行政管理部门今后不再处理涉及生产、销售假药、劣药的违法行为。
　　但是，对于药品经营中发现的涉及商标、广告、不正当竞争等违法行为，工商行政管理部门可以依照相关法律规定处理。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○四年九月七日

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